肌营养不良症是一种肌肉变性疾病，表现为不同分布、程度和进行速度的骨骼肌无力和萎缩，也可涉及心肌。本病的发病原因为遗传性异常，在不同的类型中有不同的方式表现。根据遗传特征、发病年龄、病肌分布、进
进行性肌营养不良症与重症肌无力的鉴别可以根据家族遗传史、临床症状特征、疾病发展的过程、血清酶、肌电图与心电图等，是不难作出诊断的。其中特别要注意的是，前者的眼咽型易与后者的眼肌型，延髓型混
肌营养不良症是进行性发展肌病，随着病情发展，肌肉萎缩程度逐渐加重，所以我们为了方便康复训练，人为将患者整个病程分成 四个时期： 初期（一期）：为发病初期，肌肉萎缩，但运动功能轻度受限；
肌营养不良症是遗传性肌肉病变，主要累及面、肩、腰、四肢等部位肌肉，使肌肉萎缩无力，运动功能障碍，并可造成关节肌腱挛缩变形，更加重症状，严重影响生活质量。 康复训练是通过应用各种方法减轻肢
参照《中药新药临床研究指导原则》中所规定的诊断标准： １）、眼肌、延髓支配肌肉、呼吸肌、全身肌肉极易疲劳，早轻夕重 ２）、可疑的骨骼肌疲劳试验阳性。
重症肌无力完全符合自身免疫性疾病的所有必备条件。 1 ） 特异性体液免疫应答：有攻击神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的特异性乙酰胆碱受体抗体。
多发性肌炎是骨骼肌肌肉的病变，以骨骼肌的间质性炎变和肌纤维的变性为特征。本病的发病原因和病理机制目前仍不清楚，有不少迹象表明本病和自身免疫机制有关。多发性肌炎的肌肉无力大多自骨盆带开始，表
运动神经元病是一种神经系统的慢性疾病，发生的部位在上、下两级运动神经元，其性质为运动神经元的变性。 本病的发病原因目前还不清楚，研究人员曾提出慢病毒感染学说
运动神经元病的发病机制尚不明确，有许多假说，包括病毒、免疫异常、遗传因素、神经生长因子、谷氨酸 中毒 学说、重金属中毒等。目前人们研究较多的是谷氨酸中毒学说，在此作一综述，其他机制
进行性脊肌萎缩症具有遗传性，其遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连遗传。 肌萎缩侧索硬化症无明确的遗传性，但有家族性倾向，家族型 ALS 占全部 ALS 的
凡能使神经－肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍的病情均能致重症肌无力的临床表现，即活动后加重、休息后减轻的骨骼肌无力，我们把这一组临床综合征均归入重症肌无力。
临床研究发现，儿童期发病的患者，最后发展成全身型或延髓型的不多，仅占 10% 左右，而成年期发病的患者眼肌型患者约有半数最后发展成其它较重的类型，病情加重的原因很多，有的是因为诱因如高热、过劳、
河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心，科室拥有病床200张，检 查设施其全，在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】
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