近日，河北省中医药学会痿痹病专业委员会换届暨河北省痿痹疑难病论坛于在河北以岭医院成功举行。本次论坛系河北省科学技术协会评审评选出来学会能力提升计划项目——燕赵品牌学术交流项目。本次论坛由河北省
乐观、自信、阳光,初见邱秉行,这是她留给人的第一印象。然而,患上腓骨肌萎缩症后,逐渐不能站立行走,邱秉行也曾一度情绪低落,但她没有被疾病吓倒,而是选择积极面对。房屋中介、网络文秘、抖音直播……
山东53岁的吴大姐突发疾病，辗转多家医院治疗无果，一筹莫展时经人介绍来到河北以岭医院并得到有效救治，后在无康复的情况下出院并投入工作。出院后，吴大姐因没有高度重视病情导致出现系列状况，甚至威胁
每年2月的最后一天是国际罕见病日，今年的国际主题是“Shareyourcolours”，中文主题延展为“点亮你的生命色彩”。 河北以岭医院三十年来致力罕见病研究，为了促进社会公众对罕见
“现在吃饭不呛，也能慢慢走路，我自己感觉舒服多了！”杜先生说起话来声洪如钟，怎样也看不出他是个病人。实际上，今年57岁的他在两年多前查出来患了运动神经元病，也就是通常所说的“渐冻人”。随着病情
近日，石家市卫生健康委员会印发《关于石家庄市名中医（基层名老中医）认定与师带徒工作的通知》（石卫中医【2022】6号）文件， 经过申报，自评、公示，石家庄市名中医认定专家委员会对申报人
现实生活中,人们对重症肌无力还存在很多误解:时常与一些严重性肌肉萎缩疾病类似于渐冻症、先天性肌肉病等疾病相混淆,甚至将其当成绝症。错误的认识观念导致患者就医路途曲折漫长,收不到很好的治疗结果。
一年多 前， 我因为肢体无力、行走不稳去看医生，当时被诊断为多发性硬化。自从诊断后，我一直在进行治疗，但总是在缓解一段时间后又复发，病情控制不好。请问，我该怎样治疗才能较好控制病情呢？
“大夫，快救救我的孩子吧，眼皮睁不开，四肢无力，呼吸困难，现在连饭都吃不了了。”近日，在河北以岭医院肌萎缩三科、重症肌无力科，高三学生罗明（化名）的病情真是急坏了他的母亲。 话
7月中旬以后进入了炎炎夏日三伏天，全国各地孩子们陆续开始了快乐的暑假生活。但是你知道吗，在河北以岭医院，每年暑假都会收治一群走路象小鸭子一样摇摆的小朋友。这些小朋友因为患上了一种叫进行性肌营养
见到王先生时，躺在病床上的他正在看电视，见到有人进来，他虽然不能起身，但还是转转头，气色不错的脸上露出微微的笑意。54岁的王先生在2012年的时候被确诊为“运动神经元病"，之后病情逐渐进展，
每年的6月21日是“世界渐冻人日”，“渐冻人”是对“渐冻症”患者的称呼。“渐冻症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻”。
河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心，科室拥有病床200张，检 查设施其全，在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】
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