DMD康复训练怎样进行？

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DMD 康复训练可分四个部分； 第一部分为肌腱屈伸按压训练，包括踝关节肌腱主要是跟腱的屈曲和外翻训练，膝关节拉伸按压训练，髋关节按压训练。这部分训练主要延缓和减轻患者关

DMD型肌营养不良症的康复为什么越早越好

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DMD 型肌营养不良症与其他类型相比，有发病早、瘫痪早、死亡早的特点，发病早期即可有肌腱挛缩，表现在患儿行走足跟不能着地，足内翻，腹部前突等，大约在 10-15 岁时因肌肉萎缩无力、肌腱挛缩而

中医对DMD的病机认识如何？

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中医认识 DMD 病机尚有分岐 , 沙氏认为是先天不足 , 脾肾两虚为主认为本病属于先天胎禀不足，后天失调以至五脏虚损形成痿证。在辨证时关键在于脾肾两虚；杨氏认为本病系肺热叶焦

遗传变异学小知识2

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1、 遗传的物质基础是什么？ 遗传物质的主要载体是染色体。从细胞水平看：通过细胞有丝分裂、减数分裂和受精过程的研究证明，染色体在生物的传种接代中能够保持一定的稳定性

运动神经元病的特色中医治疗

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现代医学对于运动神经元病的病因及发病机制尚不明确，且无特效治疗方法，目前，利鲁唑（ Riluzole ，又名力如太）是唯一通过了美国 FDA 认定的可以延缓 ALS 病程

遗传变异学知识1

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1、 什么是遗传？ 遗传表示世代的连续。常言道 “ 种瓜得瓜，种豆得豆 ” ，这简练而又朴素的语言真切地反映了生物界物种代代相传的普遍规律。人们早就发现生物（包括植物和动物乃

DMD和BMD患者的早期症状

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DMD 患者一般在 3 岁左右就表现出肌肉衰弱，疾病持续地侵犯患者的骨髂肌（包括手臂、腿部和躯干），随着病情发展，患者的心肌和呼吸肌也会受影响。 BMD 患者的症状比 DMD 轻得多，

进行性肌营养不良症患者肌活检特点

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PMD 的肌肉基本病理改变为肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，出现肌细胞萎缩与代偿性增大相嵌分布的典型表现，并随着病情进展这种肌细胞大小差异不断增加。肥大肌细胞的横纹肌消失，光镜下呈玻璃样变；坏死肌细

运动神经元病患者预后因素

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（ 1 ）高龄起病、球部或呼吸肌起病、诊断延迟时间短是 MND 患者预后的不良因素 ; （ 2 ）起病时营养状况、肺功能、是否存在认知功能损害与 MND 患者预后明确相关

运动神经元病患者出现尿便功能障碍的影响因

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运动神经元病主要临床表现为肌无力、肌肉萎缩、活动、呼吸及吞咽困难等 , 该病的发展呈渐进性 , 严重者出现咽喉肌、呼吸肌无力而导致死亡 , 部分运动神经元患者还伴随着尿便功能

肌聚糖蛋白有什么特点

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肌营养不良蛋白聚糖 (dystroglycancomplex,DG) 复合物是一种重要的细胞膜表面成分。它对于细胞膜与细胞膜外基质之间的连接方面起重要作用。除了骨骼肌外 , 它还表达

什么是抗肌萎缩蛋白结合蛋白，它有哪些特点

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什么是抗肌萎缩蛋白结合蛋白 目前研究表明，细胞膜上分布着一组骨架蛋白，共同维系着细胞膜的稳定性，称为抗肌萎缩蛋白结合蛋白（ dystrophin-associatedprotei

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