运动神经元疾病现在还没有有效的治疗药物和方法，如果任其发展病人的平均存活时间只有 3 ～ 5 年。在世界卫生组织开列的五大绝症之中，该病与癌症、艾滋病 、白血病、类风湿 等齐名。因
多在 30 岁左右起病，起病隐袭，多先侵犯脊髓颈膨大的前角细胞， 首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩，严重者呈猿形手，继则前臂和上臂肌肉收缩力降低，腱反射减弱或消
肌萎缩侧束硬化 症 最多见。常在 40 至 50 岁发病。男性多于女性。多数患者起病缓慢，常从手部开始，无力和动作不灵活、手小肌萎缩。然后向前臂、上臂和肩胛带发展，由一侧上肢发展到另一
运动神经元病 包括 肌萎缩性侧索硬化症 、 进行性脊肌萎缩症 、 原发性侧索硬化症 、 进行性延髓麻痹症 四种类型。 运动神经元病是一组主要侵犯上
重症肌无力患者，常呈慢性或亚急性起病，从某一组肌群无力，逐步累及它组和多组肌群。表现为眼外肌，面部表情肌，吞咽、构音等延髓肌，颈肌，四肢带肌，躯干肌，呼吸肌等无力和麻痹症状。眼外肌无力为本病最
抗原是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物即抗体和致敏淋巴细胞在体内发生特异性结合的物质，也称为免疫原，它 是引起特异性免疫应答的先决条件。每一个细胞表面
成肌细胞移植与其他基因治疗相比有一些优点 : ①骨骼肌细胞易于获取和移植 ; ②成肌细胞能高度表达有活性的重组蛋白 , 并具有分泌特性 ; ③可与宿主细胞融合 , 延长
肌肉活检即活体肌肉组织经过特殊病理解剖方法处理后借助肉眼和不同放大倍数的光学显微镜或更大倍数的电子显微镜所观察到的特点。 PMD 的肌肉基本病理改变为
这种看法不完全正确。重症肌无力临床治愈会出现症状消失，但并不是症状消失就意味着本病已经治愈。因为重症肌无力有缓解与恶化交替出现的特点，症状的暂时缓解并不意味着疾病已痊愈，所以不能掉以轻心，更不能
重症肌无力的主要临床表现是骨骼肌无力，本病选择性地累及眼外肌或其它骨骼肌肌群，随着侵犯的部位不同出现不同的症状。这是因为人类各组肌群肌肉乙酰胆碱受体的抗原性各不相同，某些重症肌无力病人若其乙酰胆碱受
重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，它是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、 T 细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的
进行性肌营养不良症的治疗还没有根治的方法 , 专科专家指出 , 肌营养不良症的治疗相当于 ” 逆水行舟 ”: 本身病情在像水流一样不断的进展 , 医生和患者就像水中小船上的船工在
河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心，科室拥有病床200张，检 查设施其全，在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】
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