强直性肌营养不良症的遗传方式及临床表现有

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强直性肌营养不良症：强直性肌营养不良症 (DystrophyMyotomic,Dm) 是人肌营养不良疾病中的一种常染色体显性遗传病，发病率至少为 5/10 万。该病具有可变的外显率和表观度，

面肩肱型肌营养不良症的遗传方式及临床表现

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面肩肱型肌营养不良症 (Facioscapulohumeralmusculardystrophy ，ＦＳＨＤ ) 是常染色体显性遗传性肌肉病 , 有相当一部分为散发病例，男女均可受累，发

运动神经元病后期呼吸道护理

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运动神经元病到了中后期，因呼吸肌逐渐萎缩、瘫痪，会出现胸式呼吸运动逐渐减弱，咳嗽无力，呼吸浅快，呼吸道分泌物不易排出，日久易导致坠积性肺炎，故改善呼吸功能，促进痰液排出非常重要，要鼓励患者用力咳

进行性肌营养不良症病因及肌肉彩超特点

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1 、进行性肌营养不良症患者肌肉彩超特点是什么？ 肌肉彩超对肌肉萎缩程度与肌电图和肌活检均有较好的相关性，可作为肌活检术前选定活检位置的常规检测。对 DMD 的

肌营养不良症小知识6

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1 、什么是肌电图？ 肌电图（electromyography，EMG）属神经电生理检查的一种，有狭义和广义之分，狭义肌电图指同心圆针电极插入肌肉后，记录的肌肉安静状

假肥大型肌营养不良症的遗传方式及临床表现

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假肥大型属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据Dys的空间结构变化和功能丧失的程度不同，本型双分为两种类型：杜氏进行性肌营养不良（DMD）和贝克型进行性肌营养不良（BMD）。 　①杜氏

自我的心理调节影响运动神经元病的预后

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运动神经元病（motorneurondisease，MND）是神经系统变性疾病，是一种慢性重病，起病隐匿，进行性发展，病程长，预后差。大多数患者通过网络查询得知该病生存期为3～5年，伴随

运动神经元病患者常见的错误事项举例

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1. 治疗急于求成： 运动神经元疾病现还不能治愈，包药中西药，干细胞治疗，很多患者治疗后急于见到疗效，希望治疗效果在几天内或十几天内就有明显变化，不能按步就班治疗，往往多处求医，反而愈速

肌营养不良症小知识5

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1 、 什么是人体的免疫系统？ 免疫（ immune ）是人体的基本功能，由免疫器官，免疫细胞和免疫分子共同组成的人体免疫系统通过识别外来的或机体内部产生的“

肌营养不良症小知识4

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1 、常见血清酶有几种？ ① 血清肌酸磷酸激酶（ CPK ）； ② 血清肌红蛋白（ MB ）； ③ 血清丙酮酸酶（ PK ）； ④

肌营养不良症小知识3

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1、进行性肌营养不良症临床检查项目有哪些？ 血清酶谱测定；肌电图；肌活检；肌肉 MRI ；肌肉彩超；基因检测；免疫测定等。 2、 什

肌营养不良症小知识2

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1、进行性肌营养不良症分几种类型？ 根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无假性肥大、病程及预后，可分为以下几种临床类型： ① 假性肥大型； ② 面－肩－

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