肢带型肌营养不良症的遗传方式及临床表现有

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据河北以岭医院肌营养不良专家陆春玲主任介绍， 肢带型肌营养不良症 (limb-girdlemusculardystrophy ， LGMD) 是进行性肌营养不良症中除 DMD

假肥大型肌营养不良症的遗传方式及临床表现

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据河北以岭医院肌营养不良专家陆春玲主任介绍,假肥大型属 X- 连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据 Dys 的空间结构变化和功能丧失的程度不同，本型又分为两种类型：杜氏进行性肌营养

运动神经元病与重症肌无力如何区别？

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河北以岭医院肌萎缩专家认为，运动神经元病与重症肌无力在临床上均可以出现四肢无力、言语不清、吞咽困难、饮水呛咳，尤其在发病初期不易区别。主要区别点如下： (1)

运动神经元病患者的肌电图显示上有哪些特点

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河北以岭医院肌萎缩专科经多年研究发现，运动神经元病患者肌电图表现为广泛性神经源性损害。放松时，肌电图出现大量纤颤电位、正尖波；轻收缩时，运动单位时限增宽，多相波增多，可出现巨大电位，巨大电位

为什么运动神经元病会出现肌肉萎缩、呼吸吞

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当运动神经元病患者病情发展到下运动神经元受损时，它所支配的肌纤维由于失去神经支配的营养作用，逐渐变性萎缩，表现为肌容积不断变小，而上运动神经元受损时，由于肌纤维仍受下运动神经元的营养，故

重症肌无力到底有多可怕，它威胁生命吗

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重症肌无力是相当严重的一种自身免疫疾病，治疗难度是比较大的，医学界至今没有研究出彻底的治疗方案，但我们中西医结合住院治疗还是收效明显的，经常有肌无力患者带药回家实现临床治愈，所以患者要树

临床上常见的引起肌萎缩的原因有哪些？

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尽管是罕见病，但笔者在以岭医院肌萎缩科发现了大量的这类患者，那么如此多的肌萎缩患者若不找出肌萎缩的原因就有可能难以治愈肌肉萎缩。经肌萎缩专家讲解，肌肉萎缩对患者的身体会有很严重的危害，生活也会

肌萎缩疾病临床上分为哪些类型呢？

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肌萎缩是一种罕见疾病，它是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，肌肉萎缩严重危害患者健康，下面看下肌肉萎缩分为哪几个类型： 1.按发病机理分类

患上肌萎缩的朋友还可以生孩子吗?

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肌萎缩尽管中老年人偏多，但临床上也有年轻人群患有肌萎缩的情况，肌萎缩科专家每年也多有问道发现肌萎缩病的女朋友还能生孩子吗，纠结于不能生的话还结不结婚、要不要分手。 专家表示，除了外伤或长期

怎样才能预防病人产生肌肉萎缩?

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怎样预防病人肌肉萎缩呢?随着肌肉萎缩的发病率不断的上涨，这给患者的生活及健康带来了很大的危害，如果我们不及时做好肌肉萎缩的预防工作，就可能会导致此病危害到更多人，由于很多人对于肌肉萎缩疾病并不

谈肌色变的肌萎缩病危害有多大？

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肌萎缩对患者的危害，毫无疑问是很大的。我们对这些肌肉萎缩的危害要有更好的了解，这样对患者的治疗才是有利的。肌肉萎缩的危害主要有哪几种呢?下面我们就来了解下肌肉萎缩带来的危害有哪些。

出现不明原因的肌萎缩肌无力---当心“运

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近来在门诊连续碰到几例“怪病”：一例女患者是因家属发现渐渐听不懂其讲话（语言含糊不清）而前来就诊，另一例男性患者因“自觉双下肢无力、动作不灵”前来就诊，还有一例男性患者因自觉“双手肌无力、双臂

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