1、 什么是进行性肌营养不良症？ 进行性肌营养不良症（ progressivemusculardystrophy ， PMD ）是一组遗传性肌肉变性病，由于先天基因缺
颈椎病在我们日常生活中非常普遍，大家都把它当成常见病，已经达到 “ 见怪不怪 ” ，对于颈椎病的表现症状，人们都能说上两三条，无非就是颈部疼痛不适，胳膊手麻木无力，严重时可有肌
“要不要气管插管？”医生、护士在老王（ ALS 伴肺部感染的患者）推进重症监护室后，开始频频来问老王的老伴。 看着老王喉中痰多，咳嗽无力，喘气费力到
首先要明确失眠的原因，运动神经元患者由于病情多样，常可由不同原因导致失眠，如呼吸困难导致缺氧，脑在缺氧的早期，神经细胞兴奋，会导致难以入睡，此时需查动脉血气分析，以指导应用吸氧或无创呼吸机来改善
运动神经元病（ MND ）为一种病因未明的选择性损害脊髓前角细胞、脑干运动神经元及 ( 或 ) 锥体束的进行性变性疾病。迄今为止尚无有效的方法治愈，因此支持性治疗越来越受到重视。一些
22 岁的小王喜欢运动，平日身体很好，一次打完篮球后淋了雨回家，第二天觉得腿没劲，觉得可能是前一天打篮球累了，没放在心上。没想到腿越来越没劲，很快出现腿疼，大小便失禁，赶紧去河北以岭医院肌萎缩
神经系统控制骨骼肌的机制有 2 种 : ①神经肌肉活动控制 , 大脑皮层、脑干和脊髓产生的神经冲动引发肌膜去极化和电机耦联 , 导致肌肉收缩 ; ②神经营养因子控制
运动神经元病变的治疗要怎么去做 ? 运动神经元病变危害着人们的日常生活，给患者的身体造成巨大的影响。随着现代医学的进步，运动神经元病变的治疗方法越来越多，很多人都不知道如何进行选择。因此，运
运动神经元损伤有哪些危害性 ? 运动神经元损伤是一种比较难治的慢性疑难杂症，其发病率非常高，且病程发展缓慢，容易反复发作，如果不及时治疗，就会给患者带来非常严重的危害。那么，运动神经元损伤的
重症肌无力的发病不受任何年龄的限制，但是儿童时期是重症肌无力发病的主要年龄，到青年阶段女性患者较多，而到老年阶段男性又多余女性，并且大多数患者还伴有胸腺癌，倘若是新生儿患有重症肌无力，那天的目
这个问题现在一直受到很多人的关注，那么现在重症肌无力了的治疗有什么有效的方法吗 ? 下面河北以岭医院肌萎缩科胡军勇教授就来告诉大家重症肌无力的治疗方法有哪些 ? 重
重症肌无力是一种神经与肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。病因：庄往是由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免接功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而致。它是
河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心，科室拥有病床200张，检 查设施其全，在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】
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