谷氨酸中毒为什么选择性损伤运动神经元？

询问病情预约挂号

ALS 中运动神经元的选择性损伤机制不明，可能与以下有关。 （ 1 ）突触前膜对兴奋性氨基酸过度释放或摄取异常 ， 导致运动神经元突触间隙内源性兴奋性氨基酸增高。

假肥大型肌营养不良症康复训练主要包括那些

询问病情预约挂号

假肥大型 肌营养不良症，主要累及肢体骨骼肌肉，以近端为主，包括肩胛带肌肉、腰腹肌肉、骨盆带肌肉、四肢近端肌肉等。随着病情发展，可累及颈项肌肉、胸背肌肉，晚期累及呼吸肌肉和心肌。所以，本型患者可以选

重症肌无力合并自主神经功能障碍发病机制是

询问病情预约挂号

有一部分重症肌无力患者在发病过程中出现一些自主神经功能障碍的症状：瞳孔散大、唾液分泌过剩、尿潴留、小便困难、腹痛、腹泻、便秘、呕吐等。其中的机制仍未明了，已知瞳孔和血管运动属平滑肌，故瞳孔不等与手足

重症肌无力合并糖尿病机制是什么？

询问病情预约挂号

糖尿病的病因目前认为遗传因素、自身免疫、微血管病变、神经病变的发生及红细胞Ｃ 3 ｂ受体的降低及清除循环免疫复合物能力的降低有关。有些对胰岛素无反应的糖尿病患者产生了抗胰岛素受体的自身抗体，胰岛

治疗重症肌无力的疗效判定标准是什么？

询问病情预约挂号

1 ）、一般标准（参照许贤豪的《神经免疫学》） 临床痊愈：临床症状和体征消失，能正常生活、学习和工作，停用一切治疗重症肌无力的药物， 3 年以上无复发。

运动神经元病患者发生呼吸衰竭后如何生活？

询问病情预约挂号

目前这个病的治疗方法，在呼吸还没有衰竭之前，可以服用药物来延缓呼吸衰竭的时间。但是发生呼吸衰竭后，就必须使用人工呼吸器。在国外使用呼吸器的病人，可以四处走动，英国剑桥大学的霍金教授，就是在呼吸衰竭、

重症肌无力的诊断有哪些辅助检查？

询问病情预约挂号

1 ）、肌疲劳试验： 受累骨骼肌持续收缩而疲劳称为肌疲劳试验。比如令患者眼球上视或斜视，观察眼睑疲劳而下垂，或见眼球运动不对称即为肌疲劳试验阳性。连续讲话后声音降低、口齿不清，连续两

何谓重症肌无力危象？

询问病情预约挂号

由于肌无力病者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危象。发生率约占肌无力总数的 9.8%-26.7% 。 诱发重症肌无力危象的因素有 呼吸

根据导致肌肉萎缩的原发病变分类？

询问病情预约挂号

肌肉萎缩的原发病变一般分为以下三类： ① 神经原性肌肉萎缩； ② 肌原性肌肉萎缩； ③ 废用性肌肉萎缩。 神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运

上、下运动神经元损害的临床表现特点各是什

询问病情预约挂号

上运动神经元损害 下运动神经元损害

运动神经元病的流行病学特点？

询问病情预约挂号

运动神经元病，是一种进行性的运动神经变性疾病，容易发于四十岁至五十岁的中年人，但是进入青春期后的任何年龄层都有可能发生； 运动神经元病 以男性多见，男、女比例约为 1.5 ～ 2

成年肌无力的五种分型？

询问病情预约挂号

Ⅰ型：即单纯眼肌型，自始至终仅受累于眼外肌而不累及全身其它部位的骨骼肌为其特点。对肾上腺皮质激素治疗效果尤佳。 Ⅱ型：为轻度全身肌无力型。有一组以上肌群受累，药物治疗效果好，预

共1710篇 页次:96/143页 12篇/页 上一页 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106