重症肌无力的临床特点是什么？

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1 ）、受累骨骼肌极易疲劳，经休息或服用抗胆碱酯酶药物以后肌无力症状减轻或暂时好转。 2 ）、肌无力症状易波动，常有朝轻夕重，劳累、妊娠、分娩、感冒、胃肠炎、精神刺激等均可

下运动神经元胞体损害的主要临床特征？

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（ 1 ）瘫痪：主要表现在单个肌肉或肌群的瘫痪，符合脊髓节段分布。如脊髓灰质前角 C5 的运动神经元胞体损害引起三角肌的瘫痪和萎缩； C8 ～ T1 的损害引起手部小肌肉的萎

下运动神经元胞体损害引起肌萎缩肌肉病理如

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下运动神经元胞体损害引起的肌萎缩患者的肌肉活检，在光学显微镜下可见肌纤维结构较清楚 ， 细胞核增多，肌质网浓缩，肌纤维破坏不明显 ， 为“簇状”肌细胞萎缩。在电镜下，下运动神经元胞体损害的肌

何谓下运动神经元？

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下运动神经元是指胞体位于脑干运动核和脊髓灰质前角的运动神经元，其轴突分别组成脑神经和脊神经，支配头面、咽喉、舌、颈部、四肢和躯干的骨骼肌，是运动冲动到达骨骼肌的惟一通路。下运动神经元也是接受椎体系、

什么是上运动神经元性(中枢性)瘫痪

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上运动神经元性 ( 中枢性 ) 瘫痪见于中央前回或皮质脊髓束损害。也出现肢体肌力减退或完全不能活动，但由于其对下运动神经元的抑制被解除，故出现肌张力痉挛性增高 ( 上肢屈肌下肢伸肌张力增

假肥大型肌营养不良症康复训练主要包括那些

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假肥大型 肌营养不良症，主要累及肢体骨骼肌肉，以近端为主，包括肩胛带肌肉、腰腹肌肉、骨盆带肌肉、四肢近端肌肉等。随着病情发展，可累及颈项肌肉、胸背肌肉，晚期累及呼吸肌肉和心肌。

肌营养不良症康复训练主要包括那些内容？

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肌营养不良症是遗传性肌肉病变，主要累及肢体骨骼肌肉，所累及的肌肉都需要康复训练，包括面肌、颈项肌肉、肩胛带肌肉、胸背肌肉、腰腹肌肉、骨盆带肌肉、四肢肌肉等。但需要根据本人情况制定个体化康复康

原发性侧索硬化症有哪些特点？

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比较少见，成人起病， 男性居多， 病程进展缓慢。 常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。查体可见四肢肌张力增高，腱

儿童型重症肌无力分几种型？

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儿童型肌无力约占我国重症肌无力病人中的 10% 左右。绝大多数仅限于眼外肌麻痹、眼睑下垂等单纯眼肌麻痹。约有 1/4 的病例可自行缓解。仅少数病者累及全身骨骼肌。儿童重症肌无力中还有下列几种

遗传因素与重症肌无力有什么关系？

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重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。 4% 以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是 36% 。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血

自身免疫性疾病的必备条件是什么？

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1) 特异性体液免疫应答 : 有攻击自身免疫性靶的体液免疫学应答，抗体。 2 ）特异性细胞免疫应答 : 有攻击自身免疫特异性靶的细胞免疫学应答。

自身免疫性疾病有什么临床特征？

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1 ）患者以女性多见，发病率随年龄而增高，有遗传倾向。 2 ）血中有自身抗体和（或）针对自身抗原的致敏淋巴细胞。 3 ）自身免疫病有重叠

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