进行性肌营养不良症患者肌活检特点是什么？

  肌肉活检即活体肌肉组织经过特殊病理解剖方法处理后借助肉眼和不同放大倍数的光学显微镜或更大倍数的电子显微镜所观察到的特点。

  PMD的肌肉基本病理改变为肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，出现肌细胞萎缩与代偿性增大相嵌分布的典型表现，并随着病情进展这种肌细胞大小差异不断增加。肥大肌细胞的横纹肌消失，光镜下呈玻璃样变；坏死肌细胞出现空泡增多，絮样变性、颗粒变性和吞噬现象。肌细胞间质内可见大量脂肪和结缔组织增生。假肥大型肌营养不良症肌活检组化检查见Dys缺失或异常。某些肢带型肌营养不良症可见Dys正常，但SG缺失或异常。通过蛋白荧光免疫，可确定相应的诊断。