运动神经元病 重症肌无力 肌营养不良 多发性硬化

运动神经元病分哪几种类型？各损伤哪些部位？

发布时间2020年04月28日作者：河北以岭医院肌萎缩科

运动神经元病包括肌萎缩性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹症四种类型。运动神经元病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。若病变以下运动神经元为主称为进行性脊髓肌萎缩症，若病变以上运动神经元为主称为原发性侧索硬化；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化；若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。

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