运动神经元病 重症肌无力 肌营养不良 多发性硬化

重症肌无力患者的病情是如何发展的？

发布时间2020年04月27日作者：河北以岭医院肌萎缩科

重症肌无力患者，常呈慢性或亚急性起病，从某一组肌群无力，逐步累及它组和多组肌群。表现为眼外肌，面部表情肌，吞咽、构音等延髓肌，颈肌，四肢带肌，躯干肌，呼吸肌等无力和麻痹症状。眼外肌无力为本病最多见之首发症状，约占70%~90%，表现为眼睑下垂、复视、斜视等。儿童患者的眼睑下垂可以左、右交替或自行缓解。多数儿童可仅有眼睑下垂或眼球活动不能，持续数年或数十年方出现眼球固定，但不累及其它肌群。成年病人自眼肌受累以后，约有40%的病例在数月至2年内逐步累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌等而转化为全身型肌无力。延髓肌无力为首发症状者约占5%~15%，但常伴有表情肌和咀嚼肌无力症状，表现为兔眼、表情淡漠、苦笑脸容、鼓腮和吹气不能等。少数急性起病，同时累及眼外肌、延髓肌、四肢甚至呼吸肌无力者，称为急性进展型重症肌无力。

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