肌无力早期症状及并发症有哪些

        肌无力的症状对大部分人来说都很陌生。但是对肌无力有所理解的人都晓得这种疾病的可怕之处，这是一种得上之后就难以治疗的疾病，而且还可能发展为重症肌无力，严重危害患者的生命。那么肌无力早期症状有哪些呢?该如何预防?下面跟着小编了解一下吧。

         肌无力早期症状

        常见症状：四肢近端及躯干无力、口干

        肌无力症状比癌肿症状先出现，表现为四肢近端和躯干无力，下肢症状比上肢严重，短暂用力收缩后肌力增强，而持续收缩后肌力反而减弱，呈现出病态疲劳的现象。一般不累及眼肌与延髓支配的肌肉，近年来报道延髓症状较前有增多，但其发生率远低于重症肌无力。呼吸肌力弱需人工呼吸不常见。

        腱反射特别是下肢反射经常减弱或消失，但运动后腱反射可恢复。少数患者可有肢体感觉异常和疼痛。可出现自主神经功能异常，表现为口干、无力等。在一些患者中可以见到LEMS与亚急性小脑变性和脑脊髓炎伴随发展。

        肌无力并发症

        1先天性终板Ach酯酶缺乏

         这种病多发于男性，从出生起便出现所有骨骼肌无力比正常人易疲劳。肌活检正常，光镜及电镜细胞化学检查发现Ach酯酶缺乏。

        2.慢通道综合征

        婴儿、儿童或成人期起病渐进性加重，可有数年的间歇期。典型肌无力表现可累及颈、肩和指伸肌，可有轻至中度上睑下垂，眼外肌活动受限，下颌肌、面部肌、上肢肌、呼吸肌和躯干肌等不同程度肌无力，下肢相对幸免。受累肌肉可见肌萎缩和易疲劳，严重受累肢体腱反射降低。

        3.先天性乙酰胆碱受体缺乏

       常在婴儿期起病，临床症状及电生理特征与重症肌无力相似。肌肉活检显示AchR数量减少火罐网，胆碱酯酶正常。血清AchR-Ab阴性，终板区未见免疫复合物。

       4.药物引起的重症肌无力

      以上是肌无力早期症状及并发症的说明，患者可以对照着查看自身疾病，一旦发现有一场应及时到河北以岭医院肌萎缩科（0311-88609688）就诊，避免贻误最佳治疗时机，耽误病情。