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肌萎缩知识文章列表

  • 肌无力早期症状的临床诊断要点

    肌无力早期症状主要是在患者患病之初,大家不要小看常见的肌无力早期症状,这对肌无力的诊断是很重要的。常见的肌无力早期症状都有哪些呢?下面是专家对肌无力早期症状的介绍。   为了让

  • 肌无力的病因主要有三点

    由于肌无力带给人们有极大的危害,所以很多人也越来越关心肌无力的一些致病原因,从而能够在生活中做好预防肌无力的措施。那么在生活中诱发肌无力的因素主要有哪些呢?下面专家介绍生活中诱发肌无力的主要三

  • 伴随肌无力的并发症有哪些

    肌无力这种疾病对于人体的危害有很多,只不过不被众人所了解,今天我们请专家为大家介绍一下伴随肌无力的并发症有哪些。希望可以引起朋友们的注意,让大家对于肌无力重视起来。

  • 肌无力在年龄上是如何分型的

    肌无力的发病在时间上没有必然的限制,然则肌无力在年龄阶段上也分为几种分歧的类型,分歧年龄条理的分层也是纷歧样的。那么,肌无力在年龄阶段上又是如何分型的呢?

  • 神经性肌无力是什么病

    神经性肌无力是什么病?稍微对肌无力有所了解的人都知道,肌无力属于一种存在不少发病类型的疾病,神经性肌无力是一种比较特殊的肌无力发作类型,神经性肌无力的发作会导致患者的病情给患者身体的其他部位

  • 临床上儿童肌无力分类

       人都有神经和肌肉,而肌无力的发病原因正是因为神经和肌肉的部位由于乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍而导致的自身免疫性疾病,因此肌无力同样也是一种全身性疾病,发病人群不受任何原因的限制,同样分

  • 重症肌无力生活中要注意的事项

    重症肌无力生活中有什么要注意的?这是大家都比较感兴趣的一个话题,这种疾病和遗传有一定的关系,任何年龄段的人都有可能患有这种疾病,所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简

  • 重症肌无力切除胸腺可缓解

    重症肌无力是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身骨骼肌在活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后缓解。随着对重症肌无力发病机制研

  • 重症肌无力的遗传性概述

    重症肌无力是一种很严重的疾病,不仅伤害患者的身心,给家庭和社会增加负担,更严重的是该病的遗传性还很有可能伤害下一代。那么,重症肌无力的遗传性有多高?重症肌无力是怎么遗传给下一代的?请

  • 重症肌无力复发的因素

    在我们的生活中重症肌无力患者在逐渐的增多,该病严重的给患者的身心都带来很大的折磨,因此,我们在生活中要多多的注意,如果我们在生活中感觉自己有重症肌无力的症状,那么就要及时的进行治疗,为了对症

  • 重症肌无力的诱发因素有哪些

    重症肌无力在人群中的发病率不是特别高,所以人们往往对它较为忽视,重症肌无力患者出现诊断较晚的现象是很常见的,人们应该加强对重症肌无力的了解,尤其是重症肌无力的病因要比较清楚,以便于从

  • 重症肌无力有没有遗传性

    重症肌无力的诱发因素当中,遗传因素属于一种比较常见的因素,因此面对“重症肌无力有没有遗传”这个问题,我们可以给出确定的答案,重症肌无力就是一种存在遗传倾向的疾病,这一点需要大家重视起来。不少

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    河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心,科室拥有病床200张,检 查设施其全,在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】

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