运动神经元病 重症肌无力 肌营养不良 多发性硬化

新生儿患上重症肌无力怎么办？

发布时间2019年07月26日作者：河北以岭医院肌萎缩科

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，重症肌无力不仅可以发生在成年人身上，也可以发生在新生儿的身上，这种发生在新生儿身上的重症肌无力又叫做暂时性新生儿重症肌无力。了解至此，相信很多妈妈们已经开始担心了，下面由的专家给大家详细的介绍新生儿重症肌无力。

人们对于重症肌无力疾病的发病方面应该要有正确的认识，孩子也会患重症肌无力，其中新生儿不在少数。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，即暂时性新生儿重症肌无力。通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。

重症肌无力患者的后代他们患上重症肌无力疾病的几率那是比正常人高的，所以患者一定要注意。这种暂时性新生儿重症肌无力的原因在于母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。

因此建议新生儿妈妈们要加强新生儿健康管理，减少细菌感染，一旦发生异常应及时就医，避免乱使用药物，可参考河北以岭医院肌萎缩科（0311-88609688）医生的建议，适当饮食，减少患病几率。

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