运动神经元病的临床症状都有哪些
发布时间2019年07月14日 作者：河北以岭医院肌萎缩科
运动神经元病的临床症状都有哪些?运动神经元病这类疾病经常被人提起，大家对这种疾病不是很了解，因此我们丰富一下自己的知识还是很有好处的，对这类运动神经元病我们应该引起高度重视，对我们的生活是有很大影响，所以我们有必要了解一下治疗运动神经元病的方法和症状表现，了解一下治疗所需的准备及相关较好的河北以岭医院肌萎缩科（0311-88609688）。接下来小编就为大家详细介绍一下，运动神经元病的临床症状都有哪些的问题。希望看完以后对这种运动神经元病有了一个初步的了解。
①原发性侧索硬化症：成人起病，病程进展缓慢，常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高，病理体征阳性，
②肌萎缩侧索硬化症：多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很长，病情很重，患运动神经元病患者始终无感觉障碍。
③进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患运动神经元病患者下肢可出现症状。
④进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发，表现为吞咽困难，饮水呛咳、言语含糊，咳嗽无力，甚至呼吸困难。同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征最后就导致运动神经元病。
⑤、下运动神经元型：运动神经元病多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
⑥、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
⑦上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
运动神经元病的临床症状都有哪些呢?以上就是小编针对“运动神经元病有哪些典型症状”作出的详细介绍，希望对你有所帮助。相信看完以上对运动神经元病的介绍和对这种疾病病症的表现，相信大家心里已经有一些了解了，小编提醒大家千万不要忽视这种疾病，一定要做到早发现早治疗，只有这样才能有助于我们的身体健康。
