运动神经元病 重症肌无力 肌营养不良 多发性硬化

什么是先天性肌无力综合征？

发布时间2019年03月21日作者：河北以岭医院肌萎缩科

先天性肌无力综合征是一种和重症肌无力类似的肌病，主要差别是这种病是遗传性肌肉病，没有重症肌无力的相关抗体。
　　这个病多在婴儿发病，少数在儿童期或青少年期发病，病情发展一般非常缓慢，所谓的和重症肌无力类似的临床表现，就是患者出现眼部、咽喉部、呼吸肌和四肢肢的无力，无力和活动有关，休息后好转，活动后加重，婴儿可以表现为发作性的呼吸困难，吃奶费力，常常因为肺部感染导致呼吸功能衰竭而死亡。
　　肌电图正常或出现肌源性损害，低频重复电刺击可以看到有明显的频率递减现象。这个疾病进行肌肉核磁共振检查一般没有明显异常，血清的肌酸激酶也正常，肌肉活检多数改变不明显，只有少数出现肌纤维内的微管聚集现象。
　　总之这个病的临床症状明显，各种检查似乎都没有明显的异常，常常误诊为慢性疲劳现象。诊断这个疾病主要依靠神经重复电刺激以及基因检查。目前已经发现至少8个基因和该病有关。因此患者及患者家属应时刻注意患者的病情变化，一旦发现有异常应及时到河北以岭医院肌萎缩科（0311-88699688）就诊，避免贻误最佳治疗时机。

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