重症肌无力到底是什么病？

很多都听过重症肌无力这个词，只是知识有限，不能了解这种疾病的性质和危害。针对这个情况，下面给大家介绍一些重症肌无力的相关问题，希望可以帮助大家了解这种疾病，做好预防工作。

    其实，肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。

    西医对肌无力的治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。

    如果重症肌无力累及延髓肌、呼吸肌而使机体不能维持正常通气功能，进入危险状态，称为肌无力危象，这时最主要的措施是保持呼吸道通畅，应尽早作气管切开或鼻腔插管，放置鼻饲导管和辅助呼吸，另外应预防肺部感染和消化道出血。

    以上是对于肌无力病的具体介绍，建议患者及患者家属在日常生活中应时刻注意患者的病情变化，一旦发现有加剧应及时到河北以岭医院肌萎缩科就诊，避免贻误最佳治疗时机，耽误治疗。