运动神经元病有哪些具体症状

运动神经元病，是一组病因未名的慢性进行性神经变性疾病，主要选择性侵犯脊髓前脚细胞、脑干运动神经核、脑皮质及锥体束等运动系统，可兼有上和(或)下运动神经元及传导束受损体征，表现为肌无力、肌肉萎缩和(或)锥体束征的不同组合，感觉神经功能和括约肌功能一般不受影响，给人们的正常生活造成严重的威胁，那么，运动神经元疾病的症状有哪些呢?

　　河北以岭医院肌萎缩科专家浅谈：运动神经元病有哪些具体症状呢?

　　1、运动神经元病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，而运动神经元的临床表现可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

　　2、颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为与运动神经元的首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

　　3、发病多在三十岁左右是运动神经元病的特点，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

　　从上述运动神经元病的症状介绍看来，此病的发生将会给我们日常生活和工作带来了严重的影响。为此，肌萎缩科专家提醒大家，要做好运动神经元病的预防工作。对于已患此病的患者一定要及时就医诊治，才能恢复健康生活。