运动神经元病 重症肌无力 肌营养不良 多发性硬化

运动神经元损伤的治疗方法有哪些？

发布时间2018年09月11日作者：本站

运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束和大脑锥体细胞而无感觉障碍的神经系统进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征。儿童多为遗传性，成人多是散发性，有家族史的病例通常为常染色体显性遗传，约占2％～5％。根据其病理改变主要发生在脊髓或脑干运动神经元，或锥体束和锥体细胞，或同时都累及，临床表现为进行性脊肌萎缩症（以及相应的进行性延髓麻痹），或原发性侧索硬化，或肌萎缩侧索硬化症。
指导意见：
药物治疗：如免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，在疾病初期，药物可以改善症状。但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短，一旦停药病情就会复发，甚至变得难以控制，对患者的身体也会产生一定的副作用。建议患者可以到河北以岭医院肌萎缩科（0311-88609688）就诊，选择专业的医生，方能得到最权威的治愈。

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