运动神经元病 重症肌无力 肌营养不良 多发性硬化

眼肌型重症肌无力和先天性眼睑下垂如何鉴别？

发布时间2020年06月24日作者：河北以岭医院肌萎缩科

自出生或婴儿期逐步出现上睑提肌松弛，眼睑下垂，提上睑肌或Muller氏肌功能不全或丧失，以致上睑不能提起或提起不全，使上睑呈下垂而遮盖部分或全部瞳孔的异常状态。家长常发现患儿出生4～5天仍迟迟睁不开眼睛，后来尽管家长用双手掰开双眼，患儿的眼睛也比正常幼儿小得多。大多为单侧，也可为双侧一般不伴有斜视、复视等症状，轻重程度因个体而有差异，但不随病情波动，预后良好。抗胆碱酯酶药物治疗无效。这种眼睑下垂随着年龄增长只适宜手术矫正。

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