进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一。
关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。目前仍处于不断地摸索和验证中。关键在于做好预防工作,做好遗传谘询、产前检查、携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施。本病除假肥大型外,多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能,延缓残废时间。
河北以岭医院肌萎缩科陆春玲专家回复:进行性肌营养不良症属于一种遗传病,根据类型不同又分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性染色体隐性遗传病,目前没有特殊治疗方法,仅能对症治疗,如增加营养、适当锻炼。另外就是根据患病类型确定遗传类型以做好预防工作,减少下一代患病率。基因治疗及干细胞移植可望成为有效的治疗方法,但目前尚处于试验阶段,尚无成熟的治疗方案。中医方面认为此病属于萎症范畴,属脾肾不足,可根据具体症状、舌脉及体征进行辨证论治。
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河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心,科室拥有病床200张,检 查设施其全,在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】