引起脊髓空洞症的具体原因
发布时间2019年08月24日 作者：河北以岭医院肌萎缩科
脊髓空洞症很多情况下是由于先天性因素的影响，在孕期一定要注意做好护理，避免一些先天性疾病的出现，尤其有脊髓空洞症家史的人，要注意做好身体的各项检查，做到早发现、早治疗，那么引起脊髓空洞症的原因都有哪些呢?
1、先天发育异常。因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。
2、脑脊液动力异常。脊髓空洞症的病因及发病机制至今尚无统一的认识，临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症(以小脑扁桃体下疝畸形最为常见)，空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞症。另外，脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞症形成。
3、血液循环异常。由于供应脊髓的血液特循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞症。
脊髓空洞症的危害有
1、对运动的损害：
病变扩展到前角细胞会导致运动神经元受到损害，相对肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减少，肌纤维震颤及反射消失。手内在肌受累通常最早，上行到前臂、上臂和肩带。手部肌肉受到危害常常会出现爪形手、畸形。病变也会危害到侧索，下肢会出现对称、非对称性的痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。
2、对身体带来的损害：
对于脊髓空洞症导致的危害还包括感觉障碍。痛温觉由于脊髓丘脑纤维中断导致丧失，而因为后柱初期不受累，轻触觉、震颤觉及位置觉的相对攒竹，为本病特征，称节段性分离性感觉障碍。会出现深部痛，危害肩臂。危害后索时就会出现相应深感觉障碍。
3、对营养构成的障碍：
由于关节软骨、骨营养障碍及深浅感觉障碍引起的反馈机制失调，关节受到的危害常常出现关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无痛感。X线显示关节骨端骨软骨破坏破裂，可有半脱位。皮肤会出现多汗、无汗、颜色改变、角化过度、指甲粗糙及变脆等表现。也会偶尔出现无痛性溃疡;胸脊柱的侧弯或后突则多见。膀胱、直肠括约肌功能障碍常常发生在末期。病变会危害到延髓引起吞咽困难，舌肌萎缩瘫痪，眼球震颤等表现。
4、对病人的心理困惑：
脊髓空洞症不仅给患者的身体造成极大的折磨，也给患者的心理造成极大的影响。由于病人无法正常工作，使病人的家庭失去一个劳动力，加重家庭的负担。
由于脊髓空洞症治疗过程漫长，患者常常出现消极、郁闷、烦躁、失去治疗信心的不良情绪，这对患者的康复是非常不利的，因此患者一旦发现有身体异常，应及时到河北以岭医院肌萎缩科（0311-88609688）找李建军主任就诊，避免贻误最佳治疗时机，耽误病情。
