运动神经元病 重症肌无力 肌营养不良 多发性硬化

肌营养不良症容易与哪些疾病混淆？

发布时间2019年08月09日作者：河北以岭医院肌萎缩科

肌营养不良症在如今社会越来越普遍，很多人在无形之患此病，却因为不了解不知道，导致采用错误的方式治疗，结果越至越不好。根本原因在于肌营养不良疾病与很多疾病有共同的地方，容易造成混淆，具体易混淆的疾病如下：

1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症本病又称(kugelberg-welander，进行性肌萎缩)，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。

　　

2.慢性多发性肌炎无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。

3.重症肌无力重症肌无力在运动后加重，休息后减轻，无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。

4.强直性肌营养不良该病少见，为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病，多首先累及远端手部和足部的小肌肉，无假性肥大，早期常表现为肢体远端的无力，偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力。进展缓慢，逐渐出现肌强直和肌萎缩。肌肉萎缩以四肢远端为主，可发展至面肌、咬肌、颞肌及胸锁乳突肌，故病人面部瘦长，呈斧头面、鹅颈。有的病人还可出现言语不清、吞咽困难，大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现。晚期可出现瘫痪和心肌损害，血清酶正常或轻度升高。肌电图及肌肉病理有助于鉴别。

以上是肌营养不良症易混淆的疾病，建议患者在日常生活中应时刻注意机体变化，一旦发生异常应及时到河北以岭医院肌萎缩科（0311-88609688）就诊，避免贻误最佳治疗时机，耽误病情。

上一篇文章：肌营养不良的心理治疗方法

下一篇文章：什么可以预防肌营养不良