重症肌无力的常见临床表现

重症肌无力是现在比较普遍的一种疾病之一，发病率也是非常之高的，它是自身免疫性疾病，共常见临床表现哪下。

表现一、家族性婴儿型重症肌无力：指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

表现二、先天性重症肌无力：此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。

表现三、青少年肌无力：全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。

表现四、胆碱酯酶缺乏：此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。

了解了重症肌无力常见的临床治疗方法，建议患者在日常治疗中多到河北以岭医院肌萎缩科（0311-88609688）尝试治疗，以便更好的治愈疾病，延长生命。