运动神经元病有什么明显症状

运动神经元病主是以上、下运动神经元受损为主要表现，从而导致患者丧失劳动力及运动能力，给患者的身体及生活造成极大的困扰。因此为了能早发现、早治疗，对运动神经元病的症状加以了解是非常有必要的。那么，运动神经元病的症状有什么明显?下面请河北以岭医院肌萎缩科李建军教授来为大家就介绍一下。

　　1、上运动神经元型运动神经元病的症状

　　表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

　　2、下运动神经元型运动神经元病的症状

　　多于30岁左右发病。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症。倘病变主要累及延髓肌者，称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。

　　3、上、下运动神经元混合型运动神经元病的症状

　　通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

　　运动神经元病的症状有什么明显?想必大家已经有所了解。河北以岭医院肌萎缩科李建军教授提醒：运动神经元病关键是早发现早治疗，所以在疾病的初期患者就应进行及时有效的治疗，以免错过最佳的治疗时机。